1，肌萎缩侧索硬化属于运动神经元病中最多见的类型。其主要累及皮质-脑干-脊髓的运动神经元。属于神经系统变性疾病范畴。

2，肌萎缩侧索硬化病因和发病机制。目前有多种假说。其发病可能与朊病毒，人类免疫缺陷病毒有关等，还有其他几种可能机制。

3，此病大多数为获得性，少数为家族性。发病年龄多在45岁以上。男性多于女性。呈典型的上下运动神经元同时损害的临床表现。

4，首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙无力。随后出现手部小肌肉萎缩。双手可呈鹰爪型。逐渐延及前臂上臂和肩胛带肌群。随着病情的延长，肌无力和萎缩逐渐扩展。受累部位常有明显肌束颤抖动。患者一般无感觉症状。意识始终保持清醒。晚期可发生延髓麻痹。

5，肌萎缩侧索硬化的预后差。病情持续性进展。多于五年内死于呼吸肌麻痹活或肺部感染。

6，神经系统变性疾病。目前尚无有效的办法阻止其发展。多数治疗只是暂时缓解和减轻症状的对症治疗。

7，得病是不幸的。得了医学治不了的病更是无奈的。随着社会和科技的进步，愿医学技术得到更快速的发展。更多造福于人。