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白塞病也称为贝赫切特综合征，是血管炎的一种，属于一类全身性免疫系统疾病。

临床表现

主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害，也可累及血管、神经系统，消化道、关节、肺、肾、附睾等器官。本病在东亚、中东和地中海地区发病率较高，被称为丝绸之路病。我国发病率无确切资料，任何年龄均可发病，发病高峰年龄为16-40岁。我国以女性居多，男性患者血管、神经系统及眼受累者较女性多且病情重。

病因

1. 目前该病病因不明，可能与病毒、链球菌、结核菌感染有关；
2. 少数报告显示病变组织内多种微量元素含量增高，比如铜离子，这可能是由职业或环境因素所致；
3. 本病有地区性发病倾向，多见于地中海沿岸国家，有血源性家族性发病病例，所以怀疑本病与遗传因素有关；
4. 本病发病与免疫异常是有关的，在免疫调节和炎症反应过程中，细胞成分发生改变及所产生的多种活性物质，如纤溶酶抑制物可使纤溶酶溶解纤维蛋白的活性降低，而致纤维蛋白原含量增高，以及中性粒细胞的趋化性增强，肿瘤坏死因素（TNF-beta），IL-2和IL-6等产生，这些在病变的发展中可能也有一定的作用。

由此可见，导致白塞病的病因有很多种。

治疗

本病目前尚无公认的有效治疗方法，多种药物治疗均有效，但停药后大多易复发。治疗的目的在于控制现有症状，防治重要脏器损害，减缓疾病进展。

预后

白塞病病程呈反复发作性加剧与缓解交替出现，其预后与病变部位、发作严重程度以及复发频率直接相关，大部分患者预后良好。以口腔、皮肤、生殖器和关节受累为主者，病情一般较轻，预后良好；如累及心脏及大血管、神经系统、消化道者，病情一般较重，死亡率可达40%。严重眼病者，约20%因葡萄膜炎而失明。

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