先确定是否为伴Y染色体遗传（系谱图中男患的儿子都为患者，女儿都正常）,然后判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,都看不出来的话就先假设在判断.然后判断是否为伴X染色体遗传病；第二步确定为隐性病的时候女患的父亲或儿子有正常的则为常隐,都患病时为伴X隐、、第二步确定为显性病时,男患的母亲或女儿有正常的是常显,都患病是伴X显.

一言以蔽之：无中生有,必为隐性,生女患病,必为常隐；有中生无,必为显性,生女正常,必为常显。