重症肌无力是临床比较常见的疾病，平均年发病率大约在10万个人中有8-20个人，在各个年龄阶段都可以发病。重症肌无力是自身免疫性疾病，常常合并胸腺异常以及其它自身免疫性疾病。一旦怀疑为重症肌无力，就要完善基本检查，要了解是否合并其它的疾病，如果合并伴发病，更需要早期联合治疗以避免耽误病情。目前的研究表明，眼肌型重症肌无力患者中，10%-20%可以自愈、20%-30%始终局限于眼外肌，其余50%-70%中，绝大多数超过85%可在起病三年内逐渐累及延髓和肢体肌肉，发展成全身型重症肌无力。