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NT是英文nuchal translucency的缩写，直接翻译是“颈项透明层”的意思，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度，在孕14周前，胎儿的淋巴系统还不健全，会有一些淋巴液积聚于颈部淋巴囊或淋巴管内而形成。

NT检查是早期唐氏筛查的诊断依据之一，一般在孕10~14周检查，约75%的NT值异常与唐氏综合症有关，值越大异常的概率越大。

唐氏筛查是指唐氏综合症的产前筛查，而唐氏综合症一种先天愚型的胎儿染色体异常的胎儿畸形。是染色体多了一条21号染色体（所谓的21三体）而导致的疾病。60%患儿会在胎内早期即流产，孕产存活者有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发性畸形。

超声NT检查一般测量胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织的最大厚度，是排除胎儿畸形的一种常规检查，如果厚度超过3mm，一般提示胎儿可能不好，但并不是确诊。

如果NT检测结果不好，孕期筛查后面还有抽血的唐氏筛查(16-18周)和四维彩超(24周左右)大排畸检查，这时会提醒医生要重点关注。

后面的抽血唐氏筛查如果是风险系数高的话，则需要做无创DNA产筛或者羊水穿刺诊断，明确胎儿是否有染色体异常。

再说一句：

一般来说所有孕妇都可能怀上唐氏综合征的胎儿，风险会随着夫妻双方年龄的递增而升高。现在建议每位35周岁以下的孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。唐筛检查是目前最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法。

对于以下高危因素，则建议在怀孕12周以后直接做无创产筛和或羊水穿刺，而不是唐氏筛查：

• 35岁以上的高龄孕妇（男性年龄超过35岁也属于高危）；
  

• 生育过染色体异常儿的孕妇；
  

• 夫妇一方有染色体平衡易位者；
  

• 生育过无脑儿、脑积水、脊柱裂、唇裂、腭裂、
  

• 先天性心脏病患儿者；
  

• 性连锁隐性遗传病基因携带者；
  

• 夫妇一方有先天性代谢病，或已生育过病儿的孕妇；
  

• 妊娠早期接受较大量化学毒剂、辐射和严重病毒感染的孕妇；
  

• 有遗传性家族史或有近亲婚配史的孕妇；
  

• 原因不明的死产、畸形和有新生儿死亡史的孕妇；
  

• 本次妊娠羊水过多、疑有畸胎的孕妇。

无创产筛也是一种筛查，特点是无创，对胎儿无风险，准确率高。无创产筛阳性者还需要做羊水穿刺进一步明确诊断。

现在唐氏筛查项目在很多省份都属于政府免费项目了，只要建立档案都可以免费领取服务卡片。

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